1、藥物制劑、藥物分析、中藥學相關專業(yè)，博士及以上學歷，3年以上大中型制藥公司研究開發(fā)新藥及項目合作管理經驗優(yōu)先；
2、能獨立進行項目立項，有多個成功開發(fā)的項目，熟悉CGMP并有大型制藥外企工作經驗者優(yōu)先；
3、 較強的外文文獻查閱能力，熟悉當今國內外先進的制劑、藥物分析技術，熟悉專利知識，能夠清晰的剖析國內外專利；
4、 熟悉藥品注冊管理辦法及制劑相關的技術指導原則；

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