1、全面負(fù)責(zé)項(xiàng)目制劑工藝研究（包括中試或生產(chǎn)放大）。
2、負(fù)責(zé)制定制劑工藝研究方案（制劑處方篩選、制劑工藝優(yōu)化、包裝設(shè)計(jì)、運(yùn)輸條件、制劑穩(wěn)定性考察等新藥制劑相關(guān)研究）。
3、負(fù)責(zé)組織實(shí)施制劑工藝研究方案，并撰寫研究報(bào)告及審核制劑工藝研究相關(guān)申報(bào)資料。
4、負(fù)責(zé)或參與相關(guān)專利藥的制劑技術(shù)規(guī)避，并能夠撰寫發(fā)明專利。
5、協(xié)助或參與公司新藥研究的項(xiàng)目規(guī)劃、調(diào)研和立項(xiàng)工作。
6、負(fù)責(zé)或參與新藥項(xiàng)目的項(xiàng)目建議書和立項(xiàng)申請(qǐng)表。
7、協(xié)助或參與公司新藥研究項(xiàng)目申請(qǐng)國(guó)家、地方等專項(xiàng)基金的申請(qǐng)、文件準(zhǔn)備工作。

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