1.負責醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作，包括注冊文件的編寫，研發(fā)部提交技術文件的審核，產(chǎn)品測試方案的審核等；
2.海外注冊工程師需完成注冊文件的翻譯。
崗位要求：
1.扎實的專業(yè)理論基礎；
2.較強的文件編寫能力；
3.良好的溝通和表達能力；
4.有醫(yī)療產(chǎn)品相關注冊或質(zhì)量管理經(jīng)驗者優(yōu)先。
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深圳市國賽生物技術有限公司成立于1999年4月，位于深圳市南山區(qū)，是國家高新技術企業(yè)。公司專業(yè)從事臨床檢驗儀器和相關配套體外診斷試劑等生物技術領域的產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)和銷售。公司擁有專業(yè)化的實驗室、符合GMP標準的生產(chǎn)區(qū)、專業(yè)化的冷藏庫及辦公區(qū)。
公司于2006年9月導入ISO13485：2003質(zhì)量管理體系，并于2007年4月順利通過挪威船級社（DNV）質(zhì)量管理體系認證。
產(chǎn)品獲得CE及相關出口認證，遠銷意大利、韓國、印度、土耳其等20多個國家。