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企
崗位職責：1.關于申報仿制藥一致性評價的流程管理，熟知并了解仿制藥一致性評價方案。2.掌握體外溶出曲線的檢測方法及工藝改進方面工作。3.為企業(yè)銷售提供信息技術支持，及時將申報品種與市場同類品種的比較情況等反饋給企業(yè)市場部。4.能夠撰寫仿制藥一致性評價計劃書，并且能夠做出...
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企
崗位職責:1、生產過程分析及控制支持：負責過程監(jiān)測系統(tǒng)的運行和維護，以及過程監(jiān)測方法開發(fā)；2、工藝深度解析：創(chuàng)新方法解析工藝參數對生產過程及產品質量的影響規(guī)律，制定措施解決工藝操作中的各種問題；3、工藝優(yōu)化：掌握工藝優(yōu)化的各種方法，針對工藝中的問題，設計科學高效的實驗方...
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檢驗所主任
面議 | 天津市 | 本科 | 3-5年
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責：1、負責檢驗業(yè)務完成、日常工作的管理；2、負責檢驗團隊組建、人才培養(yǎng)、人員管理和技術考核等工作；3、負責檢驗質量，開展檢驗質量控制工作；4、優(yōu)化操作流程，提高運營效率，降低運營成本。任職要求：1、醫(yī)學檢驗專業(yè)，本科及以上學歷；2、具有5年以上實驗室專業(yè)主管工作...
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企
一、崗位職責： 1、協(xié)助研發(fā)總監(jiān)對研發(fā)團隊的管理工作； 2、負責公司新產品的論證、生產可行性評估、工藝放大和路線優(yōu)化、中試及大生產。3、參與各項產品研發(fā)方案、路線的指導與確定、推進各項研發(fā)工作的順利完成。4、組織新技術、新工藝、新設備的應用推廣；負責新產品、新項目的立項...
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企
崗位職責：1、帶領研發(fā)團隊，進行保健品及保健食品的工藝開發(fā)及生產。開展研發(fā)產品工藝路線及工藝的驗證；對所研發(fā)產品工藝的安全性、穩(wěn)定性，產品 質量、產品成本進行評估和提出改進意見；2、編制研發(fā)產品的開發(fā)計劃，制定研發(fā)產品的工作進度計劃及預算；3、對研發(fā)產品的開發(fā)進度、過...
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企
職位描述：1、負責本專業(yè)組的日常標本檢測。2、負責當天所有檢測項目的試劑的配制。3、負責24小時報告標本的檢測，審核及打印。4、負責本專業(yè)組的儀器設備保養(yǎng)。任職要求：1、醫(yī)學檢驗專業(yè)，大專及其以上學歷；?2、有三年以上檢驗類工作經驗，醫(yī)學檢驗專業(yè)優(yōu)秀畢業(yè)生也可；3、工作...
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生物信息工程師
5-11萬 | 蘇州市 | 本科 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責： ...
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中藥項目經理
7-12萬 | 蘇州市 | 初中 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責：1、負責完成中藥項目的開題報告；2、負責制定中藥項目工作計劃并進行實施和檢查，按項目管理流程，提交項目進度表，并及時組織開展項目研發(fā)工作，包括工藝交接、小試、中試、工藝驗證等研發(fā)環(huán)節(jié)，以及新產品投產工作；3、圍繞項目開展工作，負責與生產部、質量保證部等部門之間...
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企
崗位職責:Job Description:1.Manage the selection and audit of CRO providers2.Identify the molecular and functional read-outs of vitro and vi...
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企
1、負責技術研發(fā)部門的工作方向及指導；2、進行貼劑類產品的研發(fā)、小樣的制作及測試等工作；3、進行貼劑類產品的研發(fā)，配方調試、成品測試等要求:1、貼劑研發(fā)類相關工作經驗5年以上；2、工作方式自由；3、蠟貼方向優(yōu)先考慮。
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企
現公司擴大生產項目和生產規(guī)模，增加義齒制作項目及相關生產線，需求義齒制作專家，主要負責本項目的組建、方向指導、人員調配、義齒制作的樣品打樣及調試等相關工作；要求：1、相關工作經驗5年以上2、工作形式：面議
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職責描述：1、協(xié)助負責實驗室日常管理工作，合理安排本部門人員根據項目實施規(guī)劃安排檢驗進度，對檢驗數據和資料真實性負責；2、協(xié)助負責新藥研發(fā)項目質量研究方案設計、分析方法開發(fā)與驗證、對相應藥品注冊申報資料的審核；3、指導分析人員進行產品分析方法開發(fā)，整理和歸檔產品開發(fā)技術...
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制劑研發(fā)組長
12-16萬 | 常州市 | 本科 | 5-10年
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋
職責描述：1、調研文獻資料，制定制劑處方工藝研究方案，指導組員實施產品開發(fā)任務，整理和歸檔產品開發(fā)技術資料和數據，確保符合GMP規(guī)范和藥品注冊管理辦法要求。2、和相關部門協(xié)調完成新產品中試、工藝驗證等工作，解決中試、調試過程中的與產品工藝相關的技術問題。3、能對整個項目...
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企
職責描述：1、負責實驗室日常管理工作，合理安排本部門人員根據項目實施規(guī)劃安排檢驗進度，對檢驗數據和資料真實性負責；2、負責新藥研發(fā)項目質量研究方案設計、分析方法開發(fā)與驗證、對相應藥品注冊申報資料的審核；3、指導分析人員進行產品分析方法開發(fā)，整理和歸檔產品開發(fā)技術資料和數...
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博士學歷以上生物背景有過豐富的試劑盒開發(fā)工作經驗 及注冊經驗熟悉使用熒光定量PCR有過豐富的領導管理工作經驗
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義齒制作專家
面議 | | 碩士 | 3-5年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋
現公司擴大產品項目和生產線，誠聘牙齒矯正技術人才，負責項目研發(fā)方向的制定，人員的工作指導，牙齒矯正儀器、設備的研發(fā)等相關工作；要求：1、工作經驗5年以上，2、待遇可面議3、工作形式：自由
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制劑工藝經理
24-30萬 | 長春市 | 本科 | 3-5年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責：1.現行GMP法規(guī)、工藝驗證和清潔驗證指南的解讀和培訓；2.負責審核制劑車間各崗位相關SOP起草；3.負責審核工藝驗證、清潔驗證方案和報告、變更發(fā)起等；4.負責制劑產品工藝放大和技術轉移；5.負責解決車間、偏差、市場相關技術支持等各種技術問題；任職資格：1.藥...
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生化試劑研發(fā)
5-7萬 | 鄭州市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋
崗位：負責生化、血液、臨檢項目的質控品研發(fā)、溯源工作。要求：比濁法生化試劑（蛋白類）項目開發(fā)2年以上經驗，本科及以上學歷，第一學歷211或985本科（工作經歷符合度高的可降至普通一本）。其它要求：英語較好，讀寫能力可達到書面交流的水平。?
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企
乳膏研發(fā)工程師
面議 | | 碩士 | 3-5年
發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內反饋
現公司擴增加乳膏項目及生產線，需求乳膏類技術研發(fā)管理人員，研究方向為：殺菌、消炎、祛斑、祛痘等功能性乳膏。1、進行乳膏類產品配方的調試、調整、樣品的測試等；2、對項目的成員工作進行指導、安排和調整；3、主要是進行研發(fā)方面的工作。要求：1、相關工作經驗5年以上；2、 碩士...
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工作職責 ...
