1、本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、制藥工程相關(guān)專業(yè)； 2、三年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，兩年以上國(guó)際藥品注冊(cè)工作經(jīng)驗(yàn)，有QA工作背景； 3、熟悉國(guó)際新藥注冊(cè)要求及申報(bào)資料的撰寫和整理工作； 4、有DMF\EDMF\ANDN申報(bào)經(jīng)驗(yàn)，專業(yè)知識(shí)扎實(shí)，精通注冊(cè)相關(guān)法律、法規(guī)、指導(dǎo)原則，...

按時(shí)、規(guī)范、準(zhǔn)確的完成分析試驗(yàn)任務(wù)； 為公司產(chǎn)品提供售后技術(shù)支持，應(yīng)答技術(shù)服務(wù)熱線； 協(xié)助技術(shù)研發(fā)工作，適應(yīng)加班； 完成說明書等文檔的寫作和修改工作。

按時(shí)、規(guī)范、準(zhǔn)確的完成分析試驗(yàn)任務(wù)； 為公司產(chǎn)品提供售后技術(shù)支持，應(yīng)答技術(shù)服務(wù)熱線； 協(xié)助技術(shù)研發(fā)工作，適應(yīng)加班； 完成說明書等文檔的寫作和修改工作。