質量總監(jiān)助理崗位職責：
? 為蛋白藥物,尤其是單抗藥物的研發(fā)、生產建立相關的分析方法，并按照規(guī)范進行 方法驗證和進行方法轉移；
? 對蛋白樣品進行色譜和質譜分析，包括蛋白質量肽圖、糖基化位點的寡糖熒光標記及分析、蛋白完整分子量分析以及PTM,二硫鍵的分析等；
? 同時利用SDS–PAGE、IEF、CE等方法對樣品進行定性和定量分析；
? 按照GMP規(guī)范記錄實驗數(shù)據(jù)并撰寫相關文檔材料，包括實驗方案，實驗報告以及SOP等；
? 協(xié)助研發(fā)總監(jiān)進行生化分析團隊的監(jiān)督和管理。

公司是新興的生物醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)，公司團隊骨干都有在美國大型生物制藥企業(yè)的多年從業(yè)經驗，擁有國際先進的生物藥研發(fā)核心技術和產業(yè)化經驗。公司致力于將國際先進的生物制藥技術和質量管理水平帶入中國，為中國的大分子生物藥實現(xiàn)產業(yè)化、達到國際一流水平而努力。