崗位職責(zé)：
1.建立公司質(zhì)量管理體系并監(jiān)督體系的運行，貫徹公司質(zhì)量方針、質(zhì)量目標的實施；
2.負責(zé)公司各種質(zhì)量管理規(guī)定、檢驗標準的制定與實施，公司相關(guān)質(zhì)量管理活動的執(zhí)行和推動，促進質(zhì)量管理體系的保持和持續(xù)改進；
3.負責(zé)公司內(nèi)外審核，并對審核問題進行跟蹤驗證；
4.負責(zé)質(zhì)量異常，協(xié)助處理顧客投訴與退貨調(diào)查，原因分析，并擬定改善措施；
5.對不合格品進行控制，制定不合格品的糾正預(yù)防措施，并督導(dǎo)執(zhí)行；
6.負責(zé)管理醫(yī)療器械各種法律、法規(guī)的收集及發(fā)放的管理工作；
7.負責(zé)檢驗儀器、計量器具的校準及管理工作。
任職要求：
1.質(zhì)量管理相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷；
2.5年以上質(zhì)量管理相關(guān)工作經(jīng)驗，醫(yī)療器械行業(yè)背景優(yōu)先；
3.熟悉質(zhì)量檢驗及質(zhì)量管理流程；
4.有較強的綜合協(xié)調(diào)能力和組織管理能力。
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天津華鴻科技股份有限公司成立于2010年, 是一家集醫(yī)療器械產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的科技型、外向型企業(yè)。公司生產(chǎn)的一次性使用無菌采血針等產(chǎn)品已經(jīng)通過了 ISO9001：2008 , EN13485:2003+AC：2009的質(zhì)量體系認證，完成美國FDA注冊和歐盟CE認證，產(chǎn)品銷往歐盟、美國、日本、韓國等十幾個國家和地區(qū)。公司即將上市，誠招各類技術(shù)、管理人員共謀發(fā)展！