基本信息
| 工作地點：成都市 | 所屬部門：研發(fā)中心 |
| 職位類別：其他制藥/醫(yī)療器械 | 招聘人數(shù)：1 人 |
| 匯報對象：總監(jiān) |
| 工作地點：成都市 | 所屬部門：研發(fā)中心 |
| 職位類別：其他制藥/醫(yī)療器械 | 招聘人數(shù)：1 人 |
| 匯報對象：總監(jiān) |
崗位職責(zé)：
1.負責(zé)臨床相關(guān)文獻收集與整理；
2.負責(zé)臨床試驗方案、研究者手冊、知情同意書等資料的撰寫；
3.負責(zé)臨床試驗結(jié)果的總結(jié)與評價；
4.安全性數(shù)據(jù)的管理和報告；
5.負責(zé)臨床相關(guān)申報資料的撰寫；
6.負責(zé)與臨床專家或科研院所的合作研究。
| 學(xué)歷要求：大專 | 工作經(jīng)驗：3-5年 |
| 年齡要求：40-20歲 | 性別要求：不限 |
| 語言要求：普通話 |
| 公司性質(zhì)：民營 | 公司規(guī)模：1000-9999人 |
| 所屬行業(yè)：制藥/生物工程 |
國內(nèi)創(chuàng)新藥公司，國內(nèi)創(chuàng)新藥公司，國內(nèi)創(chuàng)新藥公司，國內(nèi)創(chuàng)新藥公司，國內(nèi)創(chuàng)新藥公司
