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醫(yī)療設(shè)備/器械人才網(wǎng)

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  • 所屬行業(yè):
    • IVD臨床監(jiān)查員(臨床監(jiān)察...

      6-10萬 | 上海-徐匯區(qū) | 大專 | 1年以下

      發(fā)布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

      崗位職責(zé):1、根據(jù)試驗(yàn)方案、合同規(guī)定的工作范圍、SOP和GCP的要求進(jìn)行臨床試驗(yàn)的機(jī)構(gòu)篩選、啟動(dòng)、監(jiān)查和結(jié)題。2、同時(shí)負(fù)責(zé)多個(gè)試驗(yàn)方案、研究中心和治療領(lǐng)域的研究中心監(jiān)查工作。3、對(duì)所負(fù)責(zé)的研究中心進(jìn)行方案和研究相關(guān)的培訓(xùn),與研究中心進(jìn)行定期溝通,以處理項(xiàng)目進(jìn)行...
    • 臨床監(jiān)查員 CRA

      6-7萬 | 上海市 | 大專 | 1年以下

      發(fā)布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

      崗位要求:1、至少1年以上CRA工作經(jīng)驗(yàn)或2年以上CRC工作經(jīng)驗(yàn),2、有很強(qiáng)的GCP意識(shí),有很強(qiáng)的責(zé)任心、上進(jìn)心,具有良好的團(tuán)隊(duì)合作能力。 其他符合公司對(duì)CRA的崗位要求即可。 任職要求 :1.臨床醫(yī)學(xué)、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)、護(hù)理學(xué)、預(yù)防醫(yī)學(xué)、公共衛(wèi)生、檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)、康復(fù)醫(yī)學(xué)...
    • 招投標(biāo)員

      5-7萬 | 廣州市 | 大專 | 1年以下

      發(fā)布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

      公司介紹:新力凈化工程有限公司※奧咨達(dá)醫(yī)療器械服務(wù)集團(tuán)控股企業(yè) ※廣東省潔凈行業(yè)協(xié)會(huì)會(huì)員 ※醫(yī)療器械臨床轉(zhuǎn)化產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟 常務(wù)理事單位整合奧咨達(dá)服務(wù)產(chǎn)業(yè)鏈資源,專注為醫(yī)療器械企業(yè)提供專業(yè)的潔凈廠房的設(shè)計(jì)、工程管理、施工及運(yùn)行維護(hù)服務(wù),是醫(yī)療器械行業(yè)潔凈廠房系統(tǒng)...
    • 臨床監(jiān)查員(CRA)

      6-10萬 | 廣州市 | 本科 | 1年以下

      發(fā)布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

      崗位職責(zé):1、根據(jù)試驗(yàn)方案、合同規(guī)定的工作范圍、SOP和GCP的要求進(jìn)行研究中心篩選、啟動(dòng)、監(jiān)查和關(guān)閉訪視。2、 同時(shí)負(fù)責(zé)多個(gè)試驗(yàn)方案、研究中心和治療領(lǐng)域的研究中心監(jiān)查工作。3、對(duì)所負(fù)責(zé)的研究中心進(jìn)行方案和研究相關(guān)的培訓(xùn),與研究中心進(jìn)行定期溝通,以處理項(xiàng)目進(jìn)行...
    • 臨床項(xiàng)目經(jīng)理

      14-22萬 | 廣州市 | 大專 | 1年以下

      發(fā)布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

      崗位職責(zé):1、負(fù)責(zé)公司各期臨床試驗(yàn)的項(xiàng)目管理工作,對(duì)所負(fù)責(zé)的臨床研究項(xiàng)目進(jìn)行全面的質(zhì)量控制與進(jìn)度管理,確保所有試驗(yàn)嚴(yán)格按照臨床試驗(yàn)方案、標(biāo)準(zhǔn)操作程序/內(nèi)部操作流程和中國(guó)法規(guī)進(jìn)行;2、作為臨床試驗(yàn)的主要聯(lián)絡(luò)人,代表公司及項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)同申辦方、研究者及分包商保持及時(shí)有...
    • IVD臨床項(xiàng)目經(jīng)理(PM ...

      12-18萬 | 上海-徐匯區(qū) | 本科 | 3-5年

      發(fā)布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

      崗位職責(zé):1、負(fù)責(zé)公司各期臨床試驗(yàn)的項(xiàng)目管理工作,對(duì)所負(fù)責(zé)的臨床研究項(xiàng)目進(jìn)行全面的質(zhì)量控制與進(jìn)度管理,確保所有試驗(yàn)嚴(yán)格按照臨床試驗(yàn)方案、標(biāo)準(zhǔn)操作程序/內(nèi)部操作流程和中國(guó)法規(guī)進(jìn)行;2、作為臨床試驗(yàn)的主要聯(lián)絡(luò)人,代表公司及項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)同申辦方、研究者及分包商保持及時(shí)有...
    • 工程項(xiàng)目經(jīng)理 相同職位

      12-18萬 | 廣州市 | 大專 | 3-5年

      發(fā)布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

      公司介紹:新力凈化工程有限公司※奧咨達(dá)醫(yī)療器械服務(wù)集團(tuán)控股企業(yè) ※廣東省潔凈行業(yè)協(xié)會(huì)會(huì)員 ※醫(yī)療器械臨床轉(zhuǎn)化產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟 常務(wù)理事單位整合奧咨達(dá)服務(wù)產(chǎn)業(yè)鏈資源,專注為醫(yī)療器械企業(yè)提供專業(yè)的潔凈廠房的設(shè)計(jì)、工程管理、施工及運(yùn)行維護(hù)服務(wù),是醫(yī)療器械行業(yè)潔凈廠房系統(tǒng)...
    • Specialist, L...

      8-11萬 | 北京市 | 本科 | 1年以下

      發(fā)布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

      Position Summary:The Leads Generation Specialist is responsible for the qualification and development of leads generated from sale...
    • 醫(yī)療器械 NPI/PE工程...

      10-14萬 | 上海-松江區(qū) | 本科 | 1-3年

      發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

      職責(zé)描述:1.負(fù)責(zé)醫(yī)療設(shè)備新產(chǎn)品的設(shè)計(jì)轉(zhuǎn)換及導(dǎo)入相關(guān)工作,負(fù)責(zé)制造條件在研發(fā)過程中的落實(shí)和管理;2.負(fù)責(zé)新產(chǎn)品開發(fā)過程和產(chǎn)品維護(hù)過程中的產(chǎn)品可制造性需求的提出,PFMEA和可制造性驗(yàn)收;3.負(fù)責(zé)產(chǎn)品裝配工藝、調(diào)試工藝、檢驗(yàn)工藝的開發(fā)和確認(rèn),保證產(chǎn)品工藝質(zhì)量,負(fù)...
    • 供應(yīng)鏈總監(jiān) 相同職位

      24-30萬 | 廣州市 | 本科 | 5-10年

      發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

      CDMO事業(yè)部崗位職責(zé):1.對(duì)事業(yè)部整個(gè)供應(yīng)鏈的運(yùn)作負(fù)責(zé),,組織制定并實(shí)施供應(yīng)鏈戰(zhàn)略規(guī)劃;2.設(shè)計(jì)并改善供應(yīng)鏈系統(tǒng),制定并完善切實(shí)可行的計(jì)劃、采購(gòu)、倉(cāng)儲(chǔ)、物流、生產(chǎn)等管理工作流程,實(shí)施監(jiān)控和管理;3.建立和健全供應(yīng)商的開發(fā)、維護(hù)、跟蹤及評(píng)估體系,合理控制采購(gòu)、...
    • CRA經(jīng)理(CRM)

      14-22萬 | 北京-西城區(qū) | 本科 | 3-5年

      發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

      職責(zé)描述:崗位要求:1、負(fù)責(zé)分管職責(zé)內(nèi)的戰(zhàn)略規(guī)劃和工作計(jì)劃的具體實(shí)施;2、負(fù)責(zé)或者協(xié)助臨床運(yùn)營(yíng)總監(jiān),對(duì)CRA、CTA管理相關(guān)的各項(xiàng)規(guī)章制度和管理要求進(jìn)行設(shè)定;3、負(fù)責(zé)CRA、CTA的年度部門培訓(xùn)計(jì)劃的制定及績(jī)效考核;4、全面負(fù)責(zé)管轄范圍內(nèi)CRA、CTA的日常組...
    • 體外診斷試劑 工藝工程師

      10-14萬 | 深圳市 | 本科 | 1-3年

      發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

      職責(zé)描述:1.負(fù)責(zé)體外診斷試劑新產(chǎn)品的設(shè)計(jì)轉(zhuǎn)換及導(dǎo)入相關(guān)工作,負(fù)責(zé)制造條件在研發(fā)過程中的落實(shí)和管理;2.負(fù)責(zé)新產(chǎn)品開發(fā)過程和產(chǎn)品維護(hù)過程中的產(chǎn)品可制造性需求的提出,PFMEA和可制造性驗(yàn)收;3.負(fù)責(zé)產(chǎn)品工藝的開發(fā)和確認(rèn),保證產(chǎn)品工藝質(zhì)量,負(fù)責(zé)在線產(chǎn)品工藝質(zhì)量持...
    • 臨床監(jiān)查員(CRA)

      6-10萬 | 北京市 | 本科 | 1年以下

      發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

      崗位職責(zé):1、根據(jù)試驗(yàn)方案、合同規(guī)定的工作范圍、SOP和GCP的要求進(jìn)行研究中心篩選、啟動(dòng)、監(jiān)查和關(guān)閉訪視。2、 同時(shí)負(fù)責(zé)多個(gè)試驗(yàn)方案、研究中心和治療領(lǐng)域的研究中心監(jiān)查工作。3、對(duì)所負(fù)責(zé)的研究中心進(jìn)行方案和研究相關(guān)的培訓(xùn),與研究中心進(jìn)行定期溝通,以處理項(xiàng)目進(jìn)行...
    • 現(xiàn)場(chǎng)應(yīng)用專家/Field ...

      面議 | 鄭州市 | 本科 | 1年以下

      發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

      Position Summary:Serve as a primary technical field contact for Illumina customers, responsible for all new installations, custome...
    • 體外診斷試劑 工藝工程師

      10-14萬 | 上海-松江區(qū) | 本科 | 1-3年

      發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

      職責(zé)描述:1.負(fù)責(zé)體外診斷試劑新產(chǎn)品的設(shè)計(jì)轉(zhuǎn)換及導(dǎo)入相關(guān)工作,負(fù)責(zé)制造條件在研發(fā)過程中的落實(shí)和管理;2.負(fù)責(zé)新產(chǎn)品開發(fā)過程和產(chǎn)品維護(hù)過程中的產(chǎn)品可制造性需求的提出,PFMEA和可制造性驗(yàn)收;3.負(fù)責(zé)產(chǎn)品工藝的開發(fā)和確認(rèn),保證產(chǎn)品工藝質(zhì)量,負(fù)責(zé)在線產(chǎn)品工藝質(zhì)量持...
    • CRA經(jīng)理(CRM)

      14-22萬 | 廣州市 | 本科 | 3-5年

      發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

      職責(zé)描述:1、負(fù)責(zé)分管職責(zé)內(nèi)的戰(zhàn)略規(guī)劃和工作計(jì)劃的具體實(shí)施;2、負(fù)責(zé)或者協(xié)助臨床運(yùn)營(yíng)總監(jiān),對(duì)CRA、CTA管理相關(guān)的各項(xiàng)規(guī)章制度和管理要求進(jìn)行設(shè)定;3、負(fù)責(zé)CRA、CTA的年度部門培訓(xùn)計(jì)劃的制定及績(jī)效考核;4、全面負(fù)責(zé)管轄范圍內(nèi)CRA、CTA的日常組織管理工作...
    • RA工程師

      10-14萬 | 北京-西城區(qū) | 大專 | 1-3年

      發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

      崗位職責(zé):1、主要以無菌、植入等3類醫(yī)療器械為主的注冊(cè)工作,注冊(cè)工作文檔的撰寫(包括風(fēng)險(xiǎn)管理、有效期、工藝等)。2、至少負(fù)責(zé)過一個(gè)完整的注冊(cè),新法規(guī)下完成過至少一次成功的受理。3、 熟練掌握16886系列標(biāo)準(zhǔn),熟悉至少一種無菌產(chǎn)品。了解生產(chǎn)工藝。4、 熟練使用...
    • IVD臨床項(xiàng)目經(jīng)理(PM ...

      12-18萬 | 廣州市 | 本科 | 3-5年

      發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

      崗位職責(zé):1、負(fù)責(zé)公司各期臨床試驗(yàn)的項(xiàng)目管理工作,對(duì)所負(fù)責(zé)的臨床研究項(xiàng)目進(jìn)行全面的質(zhì)量控制與進(jìn)度管理,確保所有試驗(yàn)嚴(yán)格按照臨床試驗(yàn)方案、標(biāo)準(zhǔn)操作程序/內(nèi)部操作流程和中國(guó)法規(guī)進(jìn)行;2、作為臨床試驗(yàn)的主要聯(lián)絡(luò)人,代表公司及項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)同申辦方、研究者及分包商保持及時(shí)有...
    • 醫(yī)療器械 NPI/PE工程...

      10-14萬 | 深圳市 | 本科 | 1-3年

      發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

      職責(zé)描述:1.負(fù)責(zé)醫(yī)療設(shè)備新產(chǎn)品的設(shè)計(jì)轉(zhuǎn)換及導(dǎo)入相關(guān)工作,負(fù)責(zé)制造條件在研發(fā)過程中的落實(shí)和管理;2.負(fù)責(zé)新產(chǎn)品開發(fā)過程和產(chǎn)品維護(hù)過程中的產(chǎn)品可制造性需求的提出,PFMEA和可制造性驗(yàn)收;3.負(fù)責(zé)產(chǎn)品裝配工藝、調(diào)試工藝、檢驗(yàn)工藝的開發(fā)和確認(rèn),保證產(chǎn)品工藝質(zhì)量,負(fù)...
    • 高級(jí)臨床監(jiān)查員(SCRA ...

      面議 | 上海-徐匯區(qū) | 本科 | 1-3年

      發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

      工作職責(zé):a) 依據(jù)試驗(yàn)合同的約定范圍、公司SOP及醫(yī)療器械GCP的要求,進(jìn)行研究中心篩選、啟動(dòng)、監(jiān)查和試驗(yàn)結(jié)束訪視等中心項(xiàng)目管理工作b) 負(fù)責(zé)與研究中心的日常交流和研究者的培訓(xùn),協(xié)作研究者完成監(jiān)察訪視中的任何發(fā)現(xiàn);。c) 控制研究中心項(xiàng)目質(zhì)量,確報(bào)研究中心方...
    • 倉(cāng)儲(chǔ)物流經(jīng)理

      12-18萬 | 上海-奉賢區(qū) | 本科 | 5-10年

      發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

      崗位職責(zé):1、負(fù)責(zé)部門日常物流管理工作,包括:運(yùn)輸、倉(cāng)儲(chǔ)、配送、車輛管理等;2、制定和執(zhí)行倉(cāng)儲(chǔ)與物流工作計(jì)劃,對(duì)倉(cāng)儲(chǔ)與物流工作規(guī)范進(jìn)行總結(jié)和完善;3、監(jiān)督實(shí)施倉(cāng)儲(chǔ)與物流體系職責(zé)與管理標(biāo)準(zhǔn);4、控制送貨和倉(cāng)儲(chǔ)成本;5、評(píng)估、管理及培訓(xùn)司機(jī)與合同承運(yùn)商,制定并落實(shí)...
    • 醫(yī)學(xué)總監(jiān)

      12-18萬 | 廣州市 | 本科 | 3-5年

      發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

      職位描述 Job Deion1.確保臨床中心基本文檔的設(shè)計(jì)符合相關(guān)地區(qū)法規(guī)的要求,同時(shí)滿足公司客戶的質(zhì)量需求;2.建設(shè)并完善本部門質(zhì)量管理體系和制定部門SOP;3.提供公司運(yùn)營(yíng)部門必要的醫(yī)學(xué)支持;4.提供部門必要的醫(yī)學(xué)培訓(xùn);任職資質(zhì) Qualification...
    • IVD臨床監(jiān)查員(臨床監(jiān)察...

      6-10萬 | 廣州市 | 大專 | 1年以下

      發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

      崗位職責(zé):1、根據(jù)試驗(yàn)方案、合同規(guī)定的工作范圍、SOP和GCP的要求進(jìn)行臨床試驗(yàn)的機(jī)構(gòu)篩選、啟動(dòng)、監(jiān)查和結(jié)題。2、同時(shí)負(fù)責(zé)多個(gè)試驗(yàn)方案、研究中心和治療領(lǐng)域的研究中心監(jiān)查工作。3、對(duì)所負(fù)責(zé)的研究中心進(jìn)行方案和研究相關(guān)的培訓(xùn),與研究中心進(jìn)行定期溝通,以處理項(xiàng)目進(jìn)行...
    • 科技申報(bào)員

      5-7萬 | 廣州市 | 本科 | 1年以下

      發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

      崗位要求1、 眾創(chuàng)空間物業(yè)管理、招商工作 2、收集匯總和跟蹤部門的每周工作計(jì)劃的開展進(jìn)度,完成周工作報(bào)表。完成部門月度、半年、年度工作總結(jié)和下月工作計(jì)劃的PPT。 3、 公司公租房對(duì)接政府相關(guān)工作 4、 收集、追蹤及解讀政府各種扶持政策等各種政府信息,挖掘科技...
    • IVD臨床監(jiān)查員(臨床監(jiān)察...

      6-10萬 | 北京-西城區(qū) | 大專 | 1年以下

      發(fā)布于:2023-11-27 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

      崗位職責(zé):1、根據(jù)試驗(yàn)方案、合同規(guī)定的工作范圍、SOP和GCP的要求進(jìn)行臨床試驗(yàn)的機(jī)構(gòu)篩選、啟動(dòng)、監(jiān)查和結(jié)題。2、同時(shí)負(fù)責(zé)多個(gè)試驗(yàn)方案、研究中心和治療領(lǐng)域的研究中心監(jiān)查工作。3、對(duì)所負(fù)責(zé)的研究中心進(jìn)行方案和研究相關(guān)的培訓(xùn),與研究中心進(jìn)行定期溝通,以處理項(xiàng)目進(jìn)行...
    • IVD臨床項(xiàng)目經(jīng)理(PM ...

      12-18萬 | 北京-西城區(qū) | 本科 | 3-5年

      發(fā)布于:2023-11-27 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

      崗位職責(zé):1、負(fù)責(zé)公司各期臨床試驗(yàn)的項(xiàng)目管理工作,對(duì)所負(fù)責(zé)的臨床研究項(xiàng)目進(jìn)行全面的質(zhì)量控制與進(jìn)度管理,確保所有試驗(yàn)嚴(yán)格按照臨床試驗(yàn)方案、標(biāo)準(zhǔn)操作程序/內(nèi)部操作流程和中國(guó)法規(guī)進(jìn)行;2、作為臨床試驗(yàn)的主要聯(lián)絡(luò)人,代表公司及項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)同申辦方、研究者及分包商保持及時(shí)有...
    • 臨床監(jiān)查員助理(CTA 臨...

      5-7萬 | 北京市 | 大專 | 1年以下

      發(fā)布于:2023-11-27 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

      崗位職責(zé):1、協(xié)助PM和CRA管理試驗(yàn)相關(guān)文檔,如臨床試驗(yàn)研究資料的收集、掃描、復(fù)印、歸檔和維護(hù)等;2、配合PM從各CRA處收集各研究機(jī)構(gòu)的信息,更新項(xiàng)目管理tracker;3、協(xié)助管理試驗(yàn)物資,在項(xiàng)目經(jīng)理批準(zhǔn)后完成項(xiàng)目物資的發(fā)放、回收和銷毀等工作;4、臨床試...
    • 高分子醫(yī)療器械 工藝工程...

      10-14萬 | 深圳市 | 本科 | 1-3年

      發(fā)布于:2023-11-27 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

      職責(zé)描述:1.負(fù)責(zé)高分子醫(yī)療器械新產(chǎn)品的設(shè)計(jì)轉(zhuǎn)換及導(dǎo)入相關(guān)工作,負(fù)責(zé)制造條件在研發(fā)過程中的落實(shí)和管理;2.負(fù)責(zé)新產(chǎn)品開發(fā)過程和產(chǎn)品維護(hù)過程中的產(chǎn)品可制造性需求的提出,PFMEA和可制造性驗(yàn)收;3.負(fù)責(zé)產(chǎn)品裝配工藝、調(diào)試工藝、檢驗(yàn)工藝的開發(fā)和確認(rèn),保證產(chǎn)品工藝質(zhì)...
    • 高級(jí)項(xiàng)目經(jīng)理(SPM)

      24-30萬 | 上海-徐匯區(qū) | 本科 | 5-10年

      發(fā)布于:2023-11-27 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

      崗位要求:1、負(fù)責(zé)管轄范圍內(nèi)PM的常規(guī)培訓(xùn)及日常組織管理工作;2、了解轄范圍內(nèi)PM所有項(xiàng)目的基本情況,審核管轄范圍內(nèi)PM的項(xiàng)目管理計(jì)劃,瀏覽項(xiàng)目相關(guān)的溝通郵件,審閱項(xiàng)目層面的稽查報(bào)告及質(zhì)控報(bào)告,并督促PM完成整改;3、根據(jù)公司確定的重大項(xiàng)目,組織項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)成員進(jìn)...
    • 進(jìn)口注冊(cè)項(xiàng)目經(jīng)理

      12-18萬 | 廣州市 | 本科 | 1年以下

      發(fā)布于:2023-11-27 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

      1、負(fù)責(zé)進(jìn)口注冊(cè)項(xiàng)目的計(jì)劃、進(jìn)度控制和風(fēng)險(xiǎn)控制;2、與國(guó)外客戶或其代理人進(jìn)行郵件、電話溝通,收集和反饋項(xiàng)目進(jìn)度、技術(shù)文件信息;3、指導(dǎo)客戶進(jìn)行準(zhǔn)備相關(guān)資料、樣品、公證等工作;4、編制注冊(cè)申報(bào)文件(非產(chǎn)品技術(shù)性內(nèi)容),整理申報(bào)資料。5、與藥監(jiān)部門、檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的溝通...
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