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醫(yī)療設(shè)備/器械人才網(wǎng)

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  • 所屬行業(yè):
    • IVD臨床項(xiàng)目經(jīng)理

      14-28萬 | 上海-徐匯區(qū) | 本科 | 1-3年

      發(fā)布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

      職責(zé)描述:1.對臨床研究中心和監(jiān)查員提供醫(yī)學(xué)專業(yè)、臨床研究知識的培訓(xùn)和支持2.制訂臨床研究計(jì)劃包括研究周期、預(yù)算、資源、質(zhì)量和風(fēng)險(xiǎn)等3.臨床試驗(yàn)過程中的對監(jiān)查員的稽查和輔導(dǎo),并對項(xiàng)目成員進(jìn)行績效評估4.協(xié)助臨床專家、臨床科學(xué)家完成試驗(yàn)方案等設(shè)計(jì),對臨床試驗(yàn)總結(jié)...
    • 樣品技術(shù)員

      6-7萬 | 上海-浦東新區(qū) | 初中 | 1-3年

      發(fā)布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

      職責(zé)描述:1、負(fù)責(zé)前期研發(fā)工程樣品的組裝。2、負(fù)責(zé)研發(fā)樣品的工藝改進(jìn)驗(yàn)證。3、參與工程產(chǎn)品研發(fā)并提出改善建議。任職要求:1、中專以上學(xué)歷,具有錫焊接3年以上工作經(jīng)驗(yàn)。2、有內(nèi)窺鏡組裝工作經(jīng)驗(yàn)或?qū)芎附邮焓终邇?yōu)先。3、有焊接微小電子元器件,可在顯微鏡下焊接熟手...
    • IVD臨床項(xiàng)目經(jīng)理

      14-28萬 | 北京市 | 本科 | 1-3年

      發(fā)布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

      職責(zé)描述:1.對臨床研究中心和監(jiān)查員提供醫(yī)學(xué)專業(yè)、臨床研究知識的培訓(xùn)和支持2.制訂臨床研究計(jì)劃包括研究周期、預(yù)算、資源、質(zhì)量和風(fēng)險(xiǎn)等3.臨床試驗(yàn)過程中的對監(jiān)查員的稽查和輔導(dǎo),并對項(xiàng)目成員進(jìn)行績效評估4.協(xié)助臨床專家、臨床科學(xué)家完成試驗(yàn)方案等設(shè)計(jì),對臨床試驗(yàn)總結(jié)...
    • 結(jié)構(gòu)工程師 相同職位

      12-18萬 | 上海-浦東新區(qū) | 本科 | 3-5年

      發(fā)布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

      職責(zé)描述:1、參與新產(chǎn)品方案制定,評審、實(shí)施,在產(chǎn)品研發(fā)中有一定的思想;2、產(chǎn)品結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)與對內(nèi)、對外技術(shù)溝通;側(cè)重于產(chǎn)品研發(fā);3、新產(chǎn)品開發(fā)圖樣設(shè)計(jì)、注塑模具開模檢討及跟蹤;3、試樣及量產(chǎn)的技術(shù)生產(chǎn)指導(dǎo);4、向有關(guān)部門提供技術(shù)支持,提出現(xiàn)有產(chǎn)品或生產(chǎn)工藝的改良...
    • 注冊主管(軟件)

      面議 | 北京市 | 本科 | 1-3年

      發(fā)布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

      1. 負(fù)責(zé)與客戶進(jìn)行注冊產(chǎn)品的技術(shù)溝通,技術(shù)分析,相關(guān)產(chǎn)品的技術(shù)調(diào)研、分析制定醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊項(xiàng)目方案及工作計(jì)劃為客戶提供專業(yè)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊技術(shù)咨詢輔導(dǎo);2. 負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊技術(shù)文檔的組織撰寫或規(guī)范性指導(dǎo),保證申報(bào)資料的高質(zhì)量;3. 對公司市場部提供...
    • 臨床研究協(xié)調(diào)員(CRC)助...

      6-7萬 | 上海-浦東新區(qū) | 大專 | 1年以下

      發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

      職責(zé)描述:1. 協(xié)助公司的CRC按方案要求實(shí)施臨床研究;2. 在CRC的指導(dǎo)下,向團(tuán)隊(duì)成員提供準(zhǔn)確、及時(shí)的信息;3. 協(xié)助維護(hù)所有與研究有關(guān)的CRF;4. 按照方案要求監(jiān)察項(xiàng)目進(jìn)展,并向相關(guān)人員報(bào)告;5. 參與受試者的招募和篩選;6. 與申辦方保持密切的聯(lián)系,...
    • 體系工程師

      8-14萬 | 上海-浦東新區(qū) | 本科 | 1-3年

      發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

      職責(zé)描述:1、維護(hù)、修訂、完善質(zhì)量管理體系文件,確保質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行。2、編制年度質(zhì)量管理體系工作計(jì)劃(如年度內(nèi)審計(jì)劃);3、協(xié)助體系處主管組織開展內(nèi)審和管理評審以及應(yīng)對外審的相關(guān)工作,檢查質(zhì)量管理體系運(yùn)行情況;4、糾正和預(yù)防措施落實(shí)的跟蹤、驗(yàn)證管理;5、...
    • 高級監(jiān)查員-北京2

      10-17萬 | 北京市 | 本科 | 1年以下

      發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

      職責(zé)描述:職責(zé)描述:1. 按照監(jiān)查計(jì)劃,執(zhí)行所負(fù)責(zé)臨床研究中心的監(jiān)查工作。2. 確保研究中心的臨床試驗(yàn)嚴(yán)格按照方案、GCP及相關(guān)法律法規(guī)執(zhí)行,保護(hù)受試者權(quán)益。3. 協(xié)助研究者解決試驗(yàn)過程中可能出現(xiàn)的問題。4. 確保研究數(shù)據(jù)及時(shí)、準(zhǔn)確、完整的記錄在原始病例和病例...
    • 注冊部經(jīng)理

      面議 | 北京市 | 本科 | 3-5年

      發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

      職責(zé)描述:1.直接對副總匯報(bào),全面負(fù)責(zé)注冊部的運(yùn)營管理及項(xiàng)目管理工作;2.負(fù)責(zé)與客戶進(jìn)行注冊產(chǎn)品的技術(shù)溝通,技術(shù)分析,相關(guān)產(chǎn)品的技術(shù)調(diào)研、分析制定醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊項(xiàng)目方案及工作計(jì)劃為客戶提供專業(yè)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊技術(shù)咨詢輔導(dǎo);3. 負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊技術(shù)文檔...
    • 數(shù)據(jù)管理經(jīng)理(DM)

      14-28萬 | 上海-徐匯區(qū) | 本科 | 1-3年

      發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

      職責(zé)描述:1.為臨床試驗(yàn)項(xiàng)目提供數(shù)據(jù)管理方面的專業(yè)支持,定期匯報(bào)數(shù)據(jù)管理進(jìn)展等;2.制定數(shù)據(jù)管理解決方案和時(shí)間表;參與/撰寫/審閱臨床研究方案中數(shù)據(jù)管理的相關(guān)章節(jié);3.審定數(shù)據(jù)管理方面的預(yù)算,提供數(shù)據(jù)管理外包方面的專業(yè)支持提案和準(zhǔn)備;4.管理數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)供應(yīng)商...
    • QA工程師

      7-10萬 | 上海-浦東新區(qū) | 大專 | 1-3年

      發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

      職責(zé)描述:1、針對新項(xiàng)目,在設(shè)計(jì)開發(fā)過程中,完成各類驗(yàn)證性工作;2.、據(jù)與產(chǎn)品相關(guān)的法律法規(guī)以及產(chǎn)品自身的測試需求,建立檢測方法和標(biāo)準(zhǔn)測試方法,并對QC進(jìn)行培訓(xùn);3、對檢測方法進(jìn)行確認(rèn)類工作;4、協(xié)助完成特殊/關(guān)鍵過程確認(rèn);5、在設(shè)計(jì)開發(fā)過程中,參與風(fēng)險(xiǎn)管理活...
    • 電子工程師

      11-18萬 | 上海-浦東新區(qū) | 大專 | 1-3年

      發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

      職責(zé)描述:1、進(jìn)行產(chǎn)品系統(tǒng)硬件開發(fā)調(diào)試,完成硬件設(shè)計(jì)文檔資料的整合以及相關(guān)生產(chǎn)資料的整合。2、進(jìn)行原理圖設(shè)計(jì)和PCB layout,電子元器件選型、產(chǎn)品組裝及電路故障處理。3、獨(dú)立進(jìn)行產(chǎn)品開發(fā)。4、產(chǎn)品設(shè)計(jì)方案規(guī)劃。5、領(lǐng)導(dǎo)交代的其他工作。任職要求:1、儀器儀...
    • IVD臨床項(xiàng)目經(jīng)理

      14-28萬 | 廣州市 | 本科 | 1-3年

      發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

      職責(zé)描述:1.對臨床研究中心和監(jiān)查員提供醫(yī)學(xué)專業(yè)、臨床研究知識的培訓(xùn)和支持2.制訂臨床研究計(jì)劃包括研究周期、預(yù)算、資源、質(zhì)量和風(fēng)險(xiǎn)等3.臨床試驗(yàn)過程中的對監(jiān)查員的稽查和輔導(dǎo),并對項(xiàng)目成員進(jìn)行績效評估4.協(xié)助臨床專家、臨床科學(xué)家完成試驗(yàn)方案等設(shè)計(jì),對臨床試驗(yàn)總結(jié)...
    • 臨床監(jiān)查員(CRA)

      10-12萬 | 上海-浦東新區(qū) | 大專 | 1-3年

      發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

      職責(zé)描述:1.負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)監(jiān)查工作;2.負(fù)責(zé)臨床研究資料準(zhǔn)備工作;3.按照臨床試驗(yàn)方案要求,監(jiān)查研究者執(zhí)行情況;4.負(fù)責(zé)研究基地洽談合作意向、研究合同;5.負(fù)責(zé)回收試驗(yàn)資料、數(shù)據(jù)確保其真實(shí)準(zhǔn)確性;6.參加臨床試驗(yàn)的各類會議,處理試驗(yàn)過程中出現(xiàn)的各種問題,確保試...
    • 高級監(jiān)查員

      面議 | 南京市 | 本科 | 1-3年

      發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

      職責(zé)描述:1. 按照監(jiān)查計(jì)劃,執(zhí)行所負(fù)責(zé)臨床研究中心的監(jiān)查工作。2. 確保研究中心的臨床試驗(yàn)嚴(yán)格按照方案、GCP及相關(guān)法律法規(guī)執(zhí)行,保護(hù)受試者權(quán)益。3. 協(xié)助研究者解決試驗(yàn)過程中可能出現(xiàn)的問題。4. 確保研究數(shù)據(jù)及時(shí)、準(zhǔn)確、完整的記錄在原始病例和病例報(bào)告表中。...
    • 醫(yī)療影像處理軟件工程師

      18-24萬 | 上海-浦東新區(qū) | 本科 | 3-5年

      發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

      任職要求:1. 有醫(yī)療影像處理5年以上經(jīng)驗(yàn);2. 可以處理NBI/LBI功能;3. 或精通AE算法;4. 或有FPGA進(jìn)行影像處理(IQ&AE&OSD等)崗位描述:1、負(fù)責(zé)算法設(shè)計(jì)和影像處理。2、領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
    • 生化檢驗(yàn)員

      5-7萬 | 上海-浦東新區(qū) | 中技 | 1年以下

      發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

      職責(zé)描述:1、 定期對凈化車間的環(huán)境及凈化室人員手部細(xì)菌總數(shù)檢測并出具報(bào)告;2、 負(fù)責(zé)產(chǎn)品的初始污染菌及滅菌后無菌和細(xì)菌內(nèi)的毒素的檢測并出具報(bào)告;3、 按照中國藥典對純化水進(jìn)行檢測并出具報(bào)告;4、 定期盤點(diǎn)試劑庫存,做好試劑的采購和入庫安排;5、 對需要進(jìn)行驗(yàn)...
    • 自動化工裝/夾治具工程師

      6-12萬 | 上海-浦東新區(qū) | 大專 | 1-3年

      發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

      工作描述: ●負(fù)責(zé)新機(jī)種試產(chǎn)及量產(chǎn)時(shí)所需工裝夾具、測試治具的機(jī)構(gòu)設(shè)計(jì) ●參與生產(chǎn)線自動化改善及自動化/半自動非標(biāo)設(shè)備的設(shè)計(jì)開發(fā),并跟進(jìn)加工、裝配、調(diào)試及使用任職要求:●能熟練使用Microsoft-Office辦公軟件 ●熟悉AutoCAD、Pro/E、Sol...
    • 高級臨床研究協(xié)調(diào)員(SCR...

      8-10萬 | 上海-浦東新區(qū) | 大專 | 1年以下

      發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

      職責(zé)描述:根據(jù) GCP 和研究方案要求,協(xié)助研究者完成各項(xiàng)工作1.協(xié)助研究者完成倫理資料遞交、藥理機(jī)構(gòu)備案及合同簽署等工作;協(xié)助及時(shí)完成 SAE 及SUSAR 等相關(guān)安全報(bào)告2.協(xié)助研究者完成試驗(yàn)各個(gè)階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔;3.協(xié)助研究者完成受試者...
    • 注冊經(jīng)理

      面議 | 北京市 | 本科 | 3-5年

      發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

      職責(zé)描述:1.組織完成公司醫(yī)療器械(無源)產(chǎn)品的注冊,確保及時(shí)取得注冊證;2.與藥監(jiān)局和檢測機(jī)構(gòu)的溝通,檢測,注冊進(jìn)度的跟進(jìn),解決審評過程中出現(xiàn)的問題;3.建立質(zhì)量體系,組織質(zhì)量管理體系方面的體系考核,組織資料整理、文件起草、編制等工作;4. 其他國家法律、規(guī)...
    • 注冊主管/專員

      面議 | 北京市 | 初中 | 1-3年

      發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

      1.負(fù)責(zé)與客戶進(jìn)行有效溝通和及時(shí)反饋工作進(jìn)展,按咨詢項(xiàng)目計(jì)劃協(xié)調(diào)公司內(nèi)各部門與客戶間的溝通,確保項(xiàng)目的順利進(jìn)行;2.負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊資料的編寫(申請表填報(bào)/證明文件等)、核對、整理、裝訂及申報(bào);3.負(fù)責(zé)與審評機(jī)構(gòu)建立良好的溝通,跟蹤注冊審評進(jìn)度,及時(shí)反饋審...
    • 國際注冊專員

      10-12萬 | 上海-浦東新區(qū) | 大專 | 1-3年

      發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

      職責(zé)描述:1、負(fù)責(zé)國際產(chǎn)品線注冊工作,包括法務(wù)支持與翻譯支持;2、負(fù)責(zé)目標(biāo)國家注冊法規(guī)及產(chǎn)品法規(guī)的收集和解讀;負(fù)責(zé)國際注冊手續(xù)辦理與資料翻譯、整理跟進(jìn);3、負(fù)責(zé)國際產(chǎn)品注冊證有效性的維護(hù)及變更注冊的判斷、實(shí)施;4、協(xié)助完成國際注冊相關(guān)認(rèn)證、現(xiàn)場核查等工作。任職...
    • 工藝工程師 相同職位

      7-12萬 | 上海-浦東新區(qū) | 本科 | 1-3年

      發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

      職責(zé)描述:1.負(fù)責(zé)公司制造技術(shù)(工藝方法)的轉(zhuǎn)移;2.按《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范——無菌醫(yī)療器械實(shí)施細(xì)則》和醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系考核管理辦法》(22號令)要求,負(fù)責(zé)工藝文件的編制,工裝設(shè)計(jì);裝配、檢驗(yàn)和測試工裝夾具的設(shè)計(jì)及聯(lián)...
    • 數(shù)據(jù)管理經(jīng)理(DM)

      14-28萬 | 廣州市 | 本科 | 1-3年

      發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

      職責(zé)描述:1.為臨床試驗(yàn)項(xiàng)目提供數(shù)據(jù)管理方面的專業(yè)支持,定期匯報(bào)數(shù)據(jù)管理進(jìn)展等;2.制定數(shù)據(jù)管理解決方案和時(shí)間表;參與/撰寫/審閱臨床研究方案中數(shù)據(jù)管理的相關(guān)章節(jié);3.審定數(shù)據(jù)管理方面的預(yù)算,提供數(shù)據(jù)管理外包方面的專業(yè)支持提案和準(zhǔn)備;4.管理數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)供應(yīng)商...
    • 機(jī)械工程師 相同職位

      6-12萬 | 上海-浦東新區(qū) | 大專 | 1-3年

      發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

      工作描述: ●負(fù)責(zé)新機(jī)種試產(chǎn)及量產(chǎn)時(shí)所需工裝夾具、測試治具的機(jī)構(gòu)設(shè)計(jì) ●參與生產(chǎn)線自動化改善及自動化/半自動非標(biāo)設(shè)備的設(shè)計(jì)開發(fā),并跟進(jìn)加工、裝配、調(diào)試及使用任職要求:●能熟練使用Microsoft-Office辦公軟件 ●熟悉AutoCAD、Pro/E、Sol...
    • 圖像處理FPGA工程師

      11-18萬 | 上海-浦東新區(qū) | 本科 | 1-3年

      發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

      職責(zé)描述:1、負(fù)責(zé)FPGA開發(fā)、仿真及調(diào)試,能分析并解決開發(fā)過程中的實(shí)際問題。2、基于FPGA的圖像處理算法設(shè)計(jì)與驗(yàn)證。3、配合軟硬件同事完成相關(guān)工作。4、撰寫相關(guān)文檔。任職要求:1、通信、電子、計(jì)算機(jī)、自動化等相關(guān)專業(yè),本科以上學(xué)歷,三年以上FPGA開發(fā)工作...
    • 數(shù)據(jù)管理經(jīng)理(DM)

      14-28萬 | 北京市 | 本科 | 1-3年

      發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

      職責(zé)描述:1.為臨床試驗(yàn)項(xiàng)目提供數(shù)據(jù)管理方面的專業(yè)支持,定期匯報(bào)數(shù)據(jù)管理進(jìn)展等;2.制定數(shù)據(jù)管理解決方案和時(shí)間表;參與/撰寫/審閱臨床研究方案中數(shù)據(jù)管理的相關(guān)章節(jié);3.審定數(shù)據(jù)管理方面的預(yù)算,提供數(shù)據(jù)管理外包方面的專業(yè)支持提案和準(zhǔn)備;4.管理數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)供應(yīng)商...
    • 高級監(jiān)查員

      面議 | 武漢市 | 本科 | 1-3年

      發(fā)布于:2023-11-27 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

      職責(zé)描述:1. 按照監(jiān)查計(jì)劃,執(zhí)行所負(fù)責(zé)臨床研究中心的監(jiān)查工作。2. 確保研究中心的臨床試驗(yàn)嚴(yán)格按照方案、GCP及相關(guān)法律法規(guī)執(zhí)行,保護(hù)受試者權(quán)益。3. 協(xié)助研究者解決試驗(yàn)過程中可能出現(xiàn)的問題。4. 確保研究數(shù)據(jù)及時(shí)、準(zhǔn)確、完整的記錄在原始病例和病例報(bào)告表中。...
    • 軟件工程師 相同職位

      12-18萬 | 上海-浦東新區(qū) | 本科 | 1-3年

      發(fā)布于:2023-11-27 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

      職責(zé)描述:1、在VC/VS下做軟件開發(fā)。2、編寫相關(guān)開發(fā)文檔、技術(shù)支持文檔、使用說明等。任職要求:1、計(jì)算機(jī)相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷,3年以上工作經(jīng)驗(yàn)。2、精通C/C++語言、熟練使用visual C++或visual studio,具有良好的編程習(xí)慣與文檔規(guī)范。...
    • 高級監(jiān)查員-北京

      10-17萬 | 北京市 | 本科 | 1年以下

      發(fā)布于:2023-11-27 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

      職責(zé)描述:職責(zé)描述:1. 按照監(jiān)查計(jì)劃,執(zhí)行所負(fù)責(zé)臨床研究中心的監(jiān)查工作。2. 確保研究中心的臨床試驗(yàn)嚴(yán)格按照方案、GCP及相關(guān)法律法規(guī)執(zhí)行,保護(hù)受試者權(quán)益。3. 協(xié)助研究者解決試驗(yàn)過程中可能出現(xiàn)的問題。4. 確保研究數(shù)據(jù)及時(shí)、準(zhǔn)確、完整的記錄在原始病例和病例...
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